为提高医护人员对药品和医疗器械不良反应的认知，做好相关不良反应及事件的上报工作。3月15日下午，在院区医务科组织下，由药械科主办、护理部协办，对全院各科主任、护士长及不良反应信息报道员进行了药品不良反应和医疗器械不良事件知识培训。

会上，药剂科毛名扬主任以《药品不良反应（ADR）报告填写及严重药品不良反应判定》为题，从药品不良反应报告工作现状，正确填写不良反应报表，严重药品不良反应判定及实例等方面进行了讲解，结合院区实例就医护人员在药品不良反应报表填写中出现的具体错误与问题进行了详细的分析与点评。

设备科蔡伟科长以《医疗器械不良事件监测与报告》为题，就医疗器械不良事件基本概念，《医疗器械不良事件监测工作指南》相关条款，可疑医疗器械不良事件报告表的填写几方面进行讲解，并对医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别和不良事件上报案例进行了详细的分析。在提问环节，参会人员与两位讲者进行了积极的互动，结合实际工作中遇到的问题与讲者进行了探讨与交流，取得了良好的效果。此次活动对于院区的不良反应监测与上报工作起到了很好的促进作用，参会者表示希望今后多开展此类活动以提升服务水平与能力。

最后，章健副院长强调，此次培训是院区医疗安全与质量管理系列活动的一个重要内容与环节，要求全院人员充分认识药品不良反应和医疗器械不良事件监测与上报工作的重要性，要进一步强化监测与上报工作，提升用药合理性和医疗器械的使用安全性，为促进医疗安全、提升医疗质量做出不断努力。

供稿：药械科 王群